В Челябинске появился препарат, способный лечить тяжёлый тип мышечной дистрофии

В челябинской детской городской клинической больнице № 8 начали лечить редкое генетические заболевание — миодистрофию Дюшена. Это стало возможным благодаря новому препарату, недавно ввезённому в Россию, сообщили в пресс-службе регионального Минздрава.

Миодистрофия Дюшена — тяжелый тип мышечной дистрофии, приводящий к разрушению мышечных тканей. Единственным пациентом с таким диагнозом в Челябинске стал маленький Матвей. Его родители заметили, что мальчику тяжело вставать с кровати и ходить. Сына обследовали в поликлинике, после чего семью направили на медицинский консилиум в Москву. Столичные медики смогли установить редкое заболевание, вызванное особым типом генетических мутаций.

Лечить мальчика стало возможным благодаря новому препарату Exondys 51, который помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина.

— В данный момент нашей главной задачей является сохранение у Матвея способности ходить. На сегодняшний день, благодаря государственному благотворительному фонду «Круг Добра», мы имеем возможность поддерживать здоровье ребёнка, — рассказал главный внештатный детский невролог Минздрава Челябинской области Денис Смирнов. — Лечение будет проводиться пожизненно. Первую инфузию Матвей уже перенёс хорошо.

А в Челябинском областном клиническом центре онкологии и ядерной медицины освоили новый способ лечения неинвазивного рака мочевого пузыря. Теперь для контроля за заболеванием пациенты проходят внутрипузырную БЦЖ-терапию, которая во всём мире признана золотым стандартом лечения поверхностных опухолей.

Фото: Минздрав Челябинской области

Автор: Полина Тиунова

Источник – Pchela.News